天水肺癌（EGFR T790M)突变检测
¥2000.00起
报告周期：5个工作日个工作日
样本类型：①石蜡切片
②石蜡包埋组织（玻片）
③新鲜组织
④穿刺活检组织
⑤全血
⑥血浆
备注：任选其一
项目介绍
肺癌（EGFR T790M）突变检测是基于微滴式数字PCR（ddPCR）技术的高灵敏度、高特异性基因检测产品。EGFR T790M是表皮生长因子受体基因上的一个特定点突变，是肺癌患者接受第一代或第二代EGFR-TKIs（如吉非替尼、厄洛替尼）治疗后产生获得性耐药的最主要原因。本检测旨在精准识别患者肿瘤组织或血液样本中是否存在该突变，为后续靶向治疗策略的精准选择提供关键分子病理学依据。 检测覆盖石蜡切片、新鲜组织、血浆等多种样本类型，尤其血浆样本的无创检测（液体活检）为无法获取组织样本或需动态监测的患者提供了有效替代方案。检测流程严格遵循实验室质量管理规范，确保从样本处理、核酸提取到ddPCR扩增及数据分析全过程的可追溯性与结果可靠性。明确T790M突变状态，是指导患者后续能否从第三代EGFR-TKIs（如奥希替尼）治疗中获益的决定性步骤，对于延长患者生存期、改善预后具有明确的临床意义。适用人群
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是肺腺癌患者；2. 正在接受或已完成第一代/第二代EGFR-TKI靶向药物治疗，出现疾病进展（获得性耐药），需明确耐药机制以指导后续治疗的患者；3. 因身体状况、肿瘤位置等原因无法再次进行组织活检，或组织样本不足的患者，可考虑采用血浆样本进行无创检测；4. 需要动态监测治疗过程中EGFR T790M突变状态变化的患者。进行检测前，建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与决策。临床意义
检测EGFR T790M 突变，用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导，奥西替尼用药指导检测方法
ddPCR常见问题
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